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http://ricaxcan.uaz.edu.mx/jspui/handle/20.500.11845/3147Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor | 1054635 | en_US |
| dc.contributor.advisor | Ana María Pesci Gaitán | en_US |
| dc.contributor.author | Carla Beatriz Capetillo Medrano | en_US |
| dc.coverage.spatial | Global | en_US |
| dc.creator | Rodríguez Ornelas, Silvia Lyssette | - |
| dc.date.accessioned | 2023-02-10T19:02:16Z | - |
| dc.date.available | 2023-02-10T19:02:16Z | - |
| dc.date.issued | 2021-10-02 | - |
| dc.identifier | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | en_US |
| dc.identifier.uri | http://ricaxcan.uaz.edu.mx/jspui/handle/20.500.11845/3147 | - |
| dc.description | Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that has no certain origin. origin, there are theories that affirm that it is a product of a great emotional stress suffered by a person, a genetic disorder or a emotional stress that a person suffers, some condition of genetic disorder or a simple bad joke of the simple bad joke of the immune system. It is a disease that affects young people young people where nine out of ten are women. Its manifestations can be and there is not a pattern that all patients fully comply with. It is called "the great pretender" because it can be everything and at the same time nothing. The patients, before reaching a diagnosis, go through a pilgrimage between different medical specialties that medical specialties that only cure the acute symptom but do not investigate beyond it. that is why their diagnoses can take years. Treatments are based on immunoregulators, immunomodifiers, steroids, analgesics and everything that can be added to the symptoms of the moment. symptoms. There is no cure. Treatments represent a considerable expense for the patient and the family around the patient. Many times there are more the adverse effects of medications than the disease itself can present on its own. the disease itself. Most patients are diagnosed at very young ages where their identity is significantly affected. their identity is significantly affected. Being an almost "invisible" disease "is misinterpreted and patients are rejected, relegated and vulnerable. vulnerable. It is important to say that the disease does not represent the condition at all. and that it is the disease that really afflicts the patient. | en_US |
| dc.description.abstract | El lupus eritematoso sistémico (LES), es una enfermedad autoinmune que no tiene un origen certero, existen teorías que afirman ser producto de un gran estrés emocional que sufre una persona, alguna condición de desorden genético o una simple mala broma del sistema inmune. Es una enfermedad que atañe a personas jóvenes donde nueve de cada diez, son mujeres. Sus manifestaciones pueden ser muy variadas y no existe un patrón que cumplan todos los pacientes a cabalidad. Es denominada “la gran simuladora” ya que puede ser todo y a la vez nada. Los pacientes antes de llegar a un diagnóstico, pasan por un peregrinar entre distintas especialidades médicas que lo único que hacen es curar el síntoma agudo pero no indagan más allá de este, es por eso que sus diagnósticos pueden tardar años. Los tratamientos están basados en inmunoreguladores, inmunomodificadores, esteroides, analgésicos y todo lo que se pueda sumar a los síntomas del momento. No existe una cura. Los tratamientos representan un gasto considerable para el paciente y la familia alrededor de éste. Muchas veces existen más repercusiones con los efectos adversos de los medicamentos que la misma enfermedad puede presentar por si sola. La mayoría de los pacientes son diagnósticados a edades muy tempranas donde su identidad se ve afectada de forma significativa. Al ser una enfermedad casi “invisible”, se malinterpreta y los pacientes son rechazados, relegados y vulnerados. Es importante decir, que la enfermedad no representa para nada al padecimiento y que es éste lo que verdaderamente aqueja al paciente | en_US |
| dc.language.iso | spa | en_US |
| dc.publisher | Universidad Autónoma de Zacatecas | en_US |
| dc.relation.uri | generalPublic | en_US |
| dc.rights | Attribution-ShareAlike 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/us/ | * |
| dc.subject.classification | HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA CONDUCTA [4] | en_US |
| dc.subject.other | Vulnerabilidad | en_US |
| dc.subject.other | Calidad de vida | en_US |
| dc.subject.other | Salud | en_US |
| dc.subject.other | Lopus | en_US |
| dc.subject.other | Humanismo | en_US |
| dc.title | Vulnerabilidad, Calidad de vida y Salud en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) en el Estado de Zacatecas | en_US |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | en_US |
| Appears in Collections: | *Tesis*-- M. en Inv. Humanísticas y Educativas | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Tesis Silvia Lyssette Rodríguez Ornelas.pdf | Tesis | 2,11 MB | Adobe PDF | View/Open |
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